Marché de l'informatique de la découverte de médicaments

Définition du marché

L'informatique de découverte de médicaments est l'utilisation d'outils de calcul, d'analyse des données et de systèmes d'information pour soutenir et améliorer le processus de découverte de médicaments. Il s'agit de gérer et d'analyser les données chimiques, biologiques et cliniques pour identifier les candidats potentiels, comprendre les voies de la maladie et prédire les interactions médicamenteuses.

Cette approche améliore l'efficacité de la recherche, raccourcit les délais de développement et aide à concevoir des traitements plus sûrs et plus efficaces.

Marché de l'informatique de la découverte de médicamentsAperçu

La taille du marché mondial de l'informatique de découverte de médicaments était évaluée à 3 321,3 millions USD en 2024 et devrait passer de 3 642,9 millions USD en 2025 à 7 650,0 millions USD d'ici 2032, présentant un TCAC de 11,18% au cours de la période de prévision. 

La croissance est attribuée à l'adoption croissante de l'intelligence artificielle et de l'apprentissage automatique qui transforment la façon dont les chercheurs identifient, modélisent et valident les candidats potentiels. Ces technologies permettent une analyse prédictive, automatisant des tâches d'analyse des données complexes et réduisant considérablement le temps et le coût du développement de médicaments à un stade précoce.

Le marché est en outre motivé par la demande de développement de médicaments rentable et accéléré, car les sociétés pharmaceutiques visent à améliorer l'efficacité dans le cadre des dépenses croissantes de la R&D dans la découverte de médicaments.

Faits saillants du marché clés:

1. La taille de l'industrie de l'informatique de la découverte de médicaments était évaluée à 3 321,3 millions USD en 2024.
2. Le marché devrait croître à un TCAC de 11,18% de 2025 à 2032.
3. L'Amérique du Nord a détenu une part de marché de 42,02% en 2024, avec une évaluation de 1 395,6 millions USD.
4. Le segment des logiciels a récolté 2 109,0 millions USD de revenus en 2024.
5. Le segment basé sur le cloud devrait atteindre 4179,6 millions USD d'ici 2032.
6. La génération et le dépistage à succès devraient assister au TCAC le plus rapide de 14,52% au cours de la période de prévision
7. Le segment de la modélisation et de la simulation moléculaire a récolté 873,5 millions USD de revenus en 2024
8. Les sociétés pharmaceutiques ont détenu une part de marché de 39,40% en 2024
9. L'Europe devrait croître à un TCAC de 11,39% au cours de la période de prévision.

Les grandes entreprises opérant sur le marché de l'informatique Discovery Discovery sont Relay Therapeutics, Atomwise Inc., Genedata AG, Insilico Medicine, Recursion, Schrödinger, Inc., Aragen Life Sciences Ltd, Bascling, Collaborative Drug Discovery Inc., Evotec SE, Exscientia Plc, Openculate Ltdd, Perkinelmer, Thermo Fisher Inccinc Sciences moléculaires.

De plus, le financement du gouvernement dans la recherche biomédicale accélère considérablement la croissance de l'informatique de la découverte de médicaments en permettant un accès plus large aux outils et infrastructures de calcul avancés.

Ce soutien financier encourage les institutions de recherche et les laboratoires à adopter des plateformes d'analyse et de modélisation de données de pointe, qui sont essentielles pour le développement moderne de médicaments.

• Au cours de l'exercice 2025, l'Institut national d'imagerie biomédicale et de bio-ingénierie (NIBIB) a alloué 440,6 millions USD de financement, avec plus de 80% des recherches extramurales. Une partie importante de cela est investie dans des initiatives d'informatique biomédicale, qui accélèrent les innovations dans la découverte de médicaments basée sur les données.

Moteur du marché

La hausse des investissements en R&D dans la drogue

L'augmentation des investissements en R&D des sociétés pharmaceutiques et biotechnologiques stimule l'adoption généralisée de l'informatique de découverte de médicaments. Ces investissements visent à accélérer les délais de développement de médicaments et à améliorer les taux de réussite clinique dans l'identification des candidats viables et la réduction de l'attrition pendant les essais cliniques.

Les entreprises utilisent continuellement des outils avancés pour analyser des données biologiques complexes, valider des cibles et rationaliser les recherches en démarrage. En permettant à la découverte de médicaments de décision plus rapide et plus éclairée, l'informatique est en train de devenir une force motrice de l'innovation et de l'efficacité dans les stratégies modernes de développement de médicaments.

• En 2023, la Food and Drug Administration des États-Unis (FDA) a approuvé 55 nouveaux médicaments, mettant en évidence une activité de recherche et de développement soutenue qui continue de stimuler l'adoption de solutions d'informatique de découverte de médicaments.

Défi du marché

Intégration avec les systèmes hérités

L'intégration avec les systèmes héritées présente un défi important sur le marché de l'informatique de la découverte de médicaments, de nombreuses sociétés pharmaceutiques comptent toujours sur des infrastructures obsolètes qui manquent de compatibilité avec les outils d'informatique modernes. Cela conduit à des inefficacités, à des silos de données et à des retards dans les flux de travail de recherche.

La rénovation de nouvelles plates-formes dans les systèmes existants exige une personnalisation substantielle, ce qui augmente le temps et les coûts de mise en œuvre. De plus, le manque de formats de données standardisés complique encore l'intégration transparente et entrave les avantages potentiels de la transformation numérique dans la découverte de médicaments

Pour relever ce défi, les entreprises investissent de plus en plus dans des plateformes informatiques modulaires et interopérables qui soutiennent l'intégration avec les systèmes hérités existants. Ils collaborent avec les fournisseurs de services informatiques pour développer des API et des middleware personnalisés qui comblent les lacunes de compatibilité sans perturber les opérations en cours.

De plus, de nombreuses entreprises adoptent des stratégies de transformation numérique progressives, permettant une migration progressive des données et des fonctions. Cette approche minimise les risques tout en permettant des transitions plus lisses et garantit que les données héritées restent accessibles et utiles dans des environnements de recherche modernes.

Tendance

Adoption croissante de plateformes basées sur le cloud

Le marché se déplace vers l'adoption de plates-formes basées sur le cloud qui permettent l'intégration de données transparente, l'amélioration de la collaboration et l'accessibilité en temps réel entre les équipes de recherche. Ces plates-formes prennent en charge l'infrastructure évolutive qui simplifie les flux de travail complexes et accélère le cycle de vie de développement des médicaments.

Avec la sécurité des données améliorée, le stockage centralisé et les capacités d'accès à distance, les systèmes d'information basés sur le cloud réduisent les goulots d'étranglement opérationnels. Ce changement permet aux organisations d'innover plus rapidement, de gérer efficacement les ressources et de prendre des décisions éclairées grâce au partage et à l'analyse des données améliorées.

• En avril 2025, le logiciel de Revvity Signals a introduit Signals One, une plate-forme de données unifiée conçue pour accélérer l'ensemble du cycle de vie de découverte de médicaments. La plate-forme intègre des workflows de traitement des données De l'ajustement de la courbe in vitro à l'analyse in vivo dans un seul environnement, garantissant que les données de test sont standardisées et prêtes pour l'AI. Ce lancement représente une étape significative vers la fourniture de solutions informatiques holistiques et compatibles avec les nuages qui prennent en charge les délais de développement de la collaboration multidisciplinaire et de vitesse.

Discovery Discovery Informatics Market Report Snapshot

Segmentation	Détails
Par type de solution	Logiciel,Services
Par mode de déploiement	Sur site, basé sur le cloud
Par étape de fonction / flux de travail	Identification et validation des cibles, génération et dépistage du succès, identification et optimisation des plombs, tests précliniques et toxicité, analyse des données des essais cliniques
Par technologie	IA et apprentissage automatique, modélisation moléculaire et simulation, outils de bioinformatique et de génomique, d'exploration de données et de visualisation, de plateformes de chimiminformatique
Par l'industrie des utilisateurs finaux	Sociétés pharmaceutiques, sociétés de biotechnologie, organisations de recherche sous contrat (CRO), instituts universitaires et de recherche,
Par région	Amérique du Nord: États-Unis, Canada, Mexique
	Europe: France, Royaume-Uni, Espagne, Allemagne, Italie, Russie, reste de l'Europe
	Asie-Pacifique: Chine, Japon, Inde, Australie, ASEAN, Corée du Sud, reste de l'Asie-Pacifique
	Moyen-Orient et Afrique: Turquie, U.A.E., Arabie saoudite, Afrique du Sud, reste du Moyen-Orient et de l'Afrique
	Amérique du Sud: Brésil, Argentine, reste de l'Amérique du Sud

Segmentation du marché

• Par type de solution (logiciel et services): Le segment du logiciel a gagné 2 109,0 millions USD en 2024 en raison de son rôle essentiel dans la gestion des ensembles de données biologiques complexes, l'automatisation des workflows et l'accélération des processus de découverte de médicaments à un stade précoce.
• Par mode de déploiement (sur site et basé sur le cloud): le segment basé sur le cloud détenait 51,09% du marché en 2024, en raison de la demande croissante de plates-formes évolutives, flexibles et collaboratives qui prennent en charge l'accès à distance et le partage de données en temps réel.
• Par étape de fonction / flux de travail (identification et validation cible, génération et dépistage des touches, identification et optimisation du plomb, et les tests précliniques et la toxicité): le segment de génération et de dépistage à succès devrait atteindre 2 053,5 millions USD d'ici 2032, propulsé par des progrès dans les technologies de crise à haut débit et l'intégration de l'AI pour l'identification des composés faster.
• Par technologie (AI &Apprentissage automatique, Modélisation moléculaire et simulation, outils de bioinformatique et de génomique, plates-formes d'exploration de données et de visualisation et de chimiminformatique): Le segment modélisation et simulation moléculaire a gagné 873,5 millions USD en 2024 en raison de son adoption généralisée pour un dépistage virtuel, une amarrage moléculaire et une préditation d'interactions médicamenteuses avec une forte concracy.
• Par l'industrie des utilisateurs finaux (sociétés pharmaceutiques, sociétés de biotechnologie, organisations de recherche sur les contrats (CRO) et instituts universitaires et de recherche): Le segment des organisations de recherche contractuelle devrait assister au TCAC le plus rapide de 12,49% sur la période de prévision en raison de l'augmentation des tendances de l'externalisation et de l'adoption croissante des plateformes d'informatives par les CROS pour améliorer l'efficacité opérationnelle et réduire les titres de développement de médicaments.

Marché de l'informatique de la découverte de médicamentsAnalyse régionale

Sur la base de la région, le marché mondial a été classé en Amérique du Nord, en Europe, en Asie-Pacifique, au Moyen-Orient et en Afrique et en Amérique du Sud.

Le marché de l'informatique de la découverte de médicaments en Amérique du Nord a représenté une part de marché d'environ 42,02% en 2024, avec une évaluation de 1 395,6 millions USD. La domination est attribuée à l'écosystème bien établi de la région des sociétés pharmaceutiques et biotechnologiques qui adoptent activement des outils de recherche basés sur les données.

Le marché est encore renforcé par des progrès cohérents dans les plates-formes analytiques et l'intégration croissante de la protéomique et de la génomique dans le développement de médicaments à un stade précoce. Les collaborations entre les établissements de recherche commerciaux et universitaires de la région continuent d'accélérer l'innovation.

De plus, la région bénéficie d'une infrastructure bien établie prenant en charge les plateformes d'information à grande échelle. Ces facteurs renforcent collectivement la direction de l'Amérique du Nord sur le marché.

• En juillet 2024, Thermo Fisher Scientific a acquis Olink, l'un des principaux fournisseurs de solutions de protéomique de nouvelle génération, pour environ 3,1 milliards USD. L'acquisition améliore le segment des solutions des sciences de la vie de Thermo Fisher en intégrant les capacités avancées de protéomique d'Olink avec ses plateformes d'informatique et de spectrométrie de masse existantes. Cette décision stratégique élargit le rôle de l'entreprise dans le soutien de la médecine de précision et renforce sa position sur le marché en permettant des informations biologiques plus profondes grâce à l'intégration multi-omiques.

L'Europe devrait croître à un TCAC de 11,39% au cours de la période de prévision. Cette croissance est alimentée par un accent croissant sur l'intégration des outils de calcul avancés et des plates-formes axées sur l'IA dans les flux de travail de recherche.

De plus, le marché bénéficie de collaborations stratégiques entre les entreprises technologiques axées sur l'IA et les acteurs biopharmatriques visant à faire progresser la chimie de précision, la synthèse automatisée et la découverte basée sur les données. De plus, l'augmentation des investissements publics et privés dans l'infrastructure de recherche translationnelle et l'innovation numérique contribue à la croissance du marché dans la région.

• En août 2024, Recursion a conclu un accord définitif avec EXCIENCIA pour former un leader mondial de la découverte de médicaments compatible avec la technologie avec des capacités de bout en bout. Le partenariat combine la biologie à l'échelle de Recursion et l'informatique translationnelle avec la chimie de précision d'Excientia et la synthèse automatisée de petites molécules, pour accélérer le développement de médicaments. L'entité combinée devrait améliorer l'efficacité, offrir de meilleurs traitements plus rapidement et tirer parti d'un solide pipeline et des collaborations pharmaceutiques.

Cadres réglementaires

• Aux États-Unis, la Food and Drug Administration (FDA) supervise le cadre réglementaire de la découverte de médicaments, garantissant l'intégrité des données, la validation des logiciels et la conformité dans les outils numériques utilisés pendant les étapes précliniques et cliniques.
• En Inde, la Central Drugs Standard Contrand Organisation (CDSCO) réglemente les pratiques de découverte de médicaments, y compris la validation des plateformes informatiques utilisées dans la recherche clinique.
• En Chine, la National Medical Products Administration (NMPA) supervise la découverte de médicaments et garantit que les outils informatiques utilisés dans les essais cliniques répondent aux exigences réglementaires et de sécurité.
• Au Royaume-Uni, l'Agence de réglementation des médicaments et des produits de santé (MHRA) régit l'utilisation des technologies numériques dans le développement de médicaments, en se concentrant sur la validation des logiciels et la fiabilité des données d'essai.

Paysage compétitif

Les principaux acteurs du marché de l'informatique Discovery Discovery élargissent de plus en plus leurs capacités grâce à des acquisitions stratégiques pour améliorer le soutien de bout en bout tout au long du cycle de vie biopharmatique.

Ils intègrent des opérations techniques, des services de conformité et une expertise en génie dans leurs plateformes informatiques pour rationaliser les workflows complexes. Les joueurs se concentrent sur la livraison de Digitalsolutions spécialement conçues pour prendre en charge les thérapies avancées, notammentbiologiqueet les traitements cellulaires et gènes.

De plus, les joueurs se concentrent sur l'accélération des délais de développement et répondent aux besoins en évolution de la fabrication de médicaments modernes.

• En mars 2025, PerkinElmer a acquis Project Farma, un cabinet de conseil en sciences de la vie spécialisée dans les opérations techniques et le soutien des installations GMP. L’acquisition renforce l’activité des solutions de laboratoire de PerkinElmer en intégrant l’expertise de Project Farma en gestion de projet, conformité de la qualité et conseil en ingénierie. Cette décision améliore la capacité de PerkinElmer à soutenir les développeurs de médicaments avec des services informatiques et opérationnels plus complets à travers la chaîne de valeur biopharmale.

Les principales entreprises du marché de l'informatique de la découverte de médicaments:

• Relais thérapeutique
• Atomwise Inc
• Genedata AG
• Médicament Insilico
• Récursivité
• Schrödinger, Inc.
• Aragen Life Sciences Ltd
• Bancage
• Collaborative Drug Discovery Inc.
• Evotec se
• Exscientia plc
• Molecular Discovery Ltd
• Perkinonmer
• Thermo Fisher Scientific Inc.
• OpenEye, Cadence Molecular Sciences.

Développements récents (partenariats / lancement de produit)

• En décembre 2024, Relay Therapeutics a conclu un accord mondial de licence avec Elevar Therapeutics pour le développement et la commercialisation de Lirafugratinib, un inhibiteur sélectif de FGFR2. Relay Therapeutics tire parti de sa plate-forme axée sur l'informatique pour accélérer le processus de découverte de médicaments en combinant les technologies de calcul et expérimentales de pointe.
• En octobre 2024, Schrödinger a conclu une collaboration de recherche multi-cible et élargi un accord de licence de logiciels avec Novartis pour faire avancer plusieurs programmes de découverte de médicaments. Le partenariat évolue considérablement l’utilisation de la plate-forme de modélisation informatique et d’entreprise de Schrödinger à travers le réseau mondial de recherche de Novartis.